近期，澳门新威利斯(中国)集团有限公司徐冰君课题组在《Nature Catalysis》发表题为“Experimental Evidence of Distinct Sites for CO2-to-CO and CO Conversion on Cu in the Electrochemical CO2 Reduction Reaction”的研究论文，通过同位素标记与原位红外光谱表征策略，证明了Cu催化剂表面至少存在两种活性位点，一种有利于将CO2转化为CO，另一种更有利于CO后续转化为高附加值的多碳（C2+）产物。

 为促进碳循环，达到零净碳排放的目标，使用可再生能源驱动CO2电化学还原（CO2RR）得到高附加值化学品是具有发展潜力的方式之一，而对催化剂和表面反应的认识是高活性和选择性CO2RR电催化剂设计的基础。目前Cu仍然是最有前途的CO2RR金属催化剂，能在可观的电流密度下生成C2+产物。Cu表面的CO2RR通常被认为经过两个串联反应过程完成：（1）CO2还原为CO，（2）CO进一步还原得到C2+产物。但是上述两步反应是否在Cu表面同一活性位点完成仍然不清楚。若二者发生在同一活性位点，则两个反应间可能会存在位点竞争，在该机理假设下，将两个反应进行空间分离并分别进行优化将是提高CO2RR效率的有效策略；若二者发生在不同活性位点，或是某种位点对特定反应具有更好的活性，则在CO2RR体系中，吸附CO在不同位点间的迁移则有可能限制C2+产物的生成速率。上述两种情况将导致不同的催化剂或催化体系的设计与优化思路，因此，对CO2RR两个串联反应步骤所发生位点的认识至关重要。

 针对上述问题，研究者们以商业化的铜颗粒为催化剂，对CO:CO2（4:1）的混合气进行共还原，其C2+产物生成速率显著高于纯CORR或纯CO2RR中的速率（图1a），并利用原位表面增强红外光谱（SEIRAS）排除了CO覆盖度对速率的影响（图1b），这说明CO2对CORR存在促进作用。对13CO:12CO2（4:1）混合气共还原产物的质谱（MS）检测表明，生成的乙烯中几乎全部为13C（图2a），说明CO2没有为CO转化为C2+产物提供碳源。然而，原位SEIRAS中仍可观察到12CO2还原为12CO（图2b），而MS中并未观察到含12C的产物，说明表面吸附的13CO和12CO存在不同的CORR活性。通过对比实验，C的同位素效应在实验误差范围内可被忽略，因此所吸附13CO和12CO的CORR活性差异是由于其占据的活性位点不同。进一步改变13CO与12CO2混合气的比例，发现12C-12C、12C-13C、13C-13C产物的比例显著偏离二项分布（图2c），说明表面吸附的12CO与13CO并非在同种位点均匀混合。产物中12C比例明显低于原料中12C含量的预期（图2d），说明12CO吸附位点CORR活性较低，而13CO所处位点CORR活性较高。此外，12C-13C产物相较理论值偏低，表明不同位点可能存在空间聚集，从而使不同位点间交叉偶联存在障碍。

图1. (a)不同CO/CO2混合气氛下的共电催化C2+产物生成速率；(b)在相同反应条件下从CO2向CO转换过程下的原位表面增强红外吸收光谱。

图2. (a) 13CO/12CO2混合气氛（4:1）下共电催化得的乙烯同位素分布；(b)在相同反应条件下的原位表面增强红外吸收光谱；(c)共电催化13CO/12CO2混合气氛（1:1）下观察到的乙烯同位素分布与预期的同位素二项式分布；(d)在相同反应条件下的原位表面增强红外吸收光谱。

 基于上述分析，研究者们建立了一个“双位点”模型，一种有利于CO2还原为CO、但不利于CO进一步转化生成C2+产物，记为CuCO2；另一种具有更高的CORR活性，记为CuCO。结合MS与SERIAS数据进行半定量分析，发现在Cu催化剂表面，CuCO对CORR的活性至少为CuCO2的6倍。为进一步探究上述两种位点的性质，研究者们以Cu(111)和Cu(100)单晶为催化剂进行13CO:12CO2 （1:1）共还原。对于反应前后结构稳定的Cu(111)，得到的产物分布符合二项分布且12C占优（图3b）；而Cu(100)表面在电解条件下不稳定，存在一定程度的重构，其得到的产物也不符合二项分布（图3c），由此推断，CuCO2位点本质即为Cu(111)，而CuCO位点与不饱和配位的缺陷位相关。

图3. (a) Cu上双位点模型示意图；共电催化13CO/12CO2混合气氛（1:1）下在(b) Cu(111)与(c) Cu(100)观察到的乙烯同位素分布与期待的同位素二项分布。

 澳门新威利斯(中国)集团有限公司徐冰君教授为该论文的通讯作者，澳门新威利斯(中国)集团有限公司BMS Fellow博士后高文强和博士研究生许义飞为共同第一作者，博士研究生傅林轲和常晓侠副研究员为该课题做出重要贡献。该工作得到科技部、国家自然科学基金委、北京分子科学国家研究中心等机构和项目的资助与支持。

 原文链接：https://www.nature.com/articles/s41929-023-01002-6

文字：徐冰君课题组
审核：李玲，彭海琳
排版：高杨